小小书屋>都市现代>美利坚科技娱乐人生>第47章:走投无路的安进医药
步,就是临床试验,要通过临床试验,才能够上市。

先前的几次临床试验本来是正常的,但是可能大概是试验的样品太少,人数不足的缘故,没有出什么意外。

在最后一次最少要3000人起的临床试验中,新药的审查遇到了一些问题。

3000多人的临床实验中,有100多人对这种新药出现了不一样的副作用。

虽然100多人对3000多人,只有大概3的概率会出现副作用。但是一种即将上市的新药,居然有3左右的强大副作用率,这显然是不合格的。

要不是安进医药求爷爷告奶奶到处找关系,可能都要直接被fda判定不合格了。

现在情况虽然稳定了。

但是这种新药如果新的临床实验还是这样的话,那么就算是有怎么样的人情关系,fda的审查也一定不会通过的。

而如果这种新药流产了。

那安进医药离死也不远了。


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